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系统性红斑狼疮(SLE)合并血小板减少为临床常见病症,儿童SLE(cSLE)较成人更易合并血小板减少;以血小板减少为首发或孤立症状的cSLE,往往因诊治延迟导致严重并发症及不良预后。SLE合并血小板减少的机制可能与遗传易感性、多种自身抗体、病毒感染、药物等因素相关。糖皮质激素、丙种球蛋白和免疫抑制剂等是治疗SLE合并血小板减少的主要方法;生物制剂及干细胞移植等新药物、新方法,为SLE合并血小板减少患者带来了新的希望。