拟筛选最适合银柴胡叶片、鲜根和干根总DNA提取的方法,为同科、属及同类药材总DNA提取提供依据,并为银柴胡DNA条形码分子鉴定及分子生物学研究奠定基础。采用2%十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,简称CTAB)法、4%CTAB法、十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,简称SDS)法、试剂盒法、高盐低p H值法和尿素法共6种方法提取银柴胡叶片、鲜根和干根总DNA,用琼脂糖凝胶电泳法、紫外分光光度计法及PCR扩增检测所提DNA的质量。试剂盒法提取银柴胡叶片、鲜根和高盐低p H值法提取干根总DNA的D260 nm/D280 nm值分别为1.875、1.848、1.878,电泳条带清晰,无拖尾。利用上述方法提取的DNA可以扩增出ITS2和psb A-trn H序列。用试剂盒法提取银柴胡叶片、鲜根和用高盐低p H值法提取银柴胡干根DNA是简便、快速的方法,用这些方法得到的DNA适合用于分子生物学的进一步研究。