【摘 要】
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PCR扩增并克隆在pUC18质粒中的类志贺样毒素Ⅱ型变异体（SLT-Ⅱe）A亚单位基因片段切出，按预定阅读框架插入到原核性表达载体pGEX-6p-1的谷胱甘肽S－转移酶（GST）基因的下游，获得重组质
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PCR扩增并克隆在pUC18质粒中的类志贺样毒素Ⅱ型变异体（SLT-Ⅱe）A亚单位基因片段切出，按预定阅读框架插入到原核性表达载体pGEX-6p-1的谷胱甘肽S－转移酶（GST）基因的下游，获得重组质粒ppGEX-A。重组粒导入大肠杆菌BL21，用IPTG进行诱导表达，通过对重组大肠杆菌的菌体裂解物的SDS－PAGE电泳分析及Western-blot鉴定，表明重组菌能大量表达融合蛋白形成的SLT-ⅡeA，即SLT-ⅡeA蛋白与谷胱甘肽转移酶相连组成的蛋白质。本实验的研究结果，为进一步研究SLT-Ⅱe的生物
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