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本文以四-(对羟基苯基)卟啉与十六酰氯为原料,通过酯化反应合成了中位-四-(对十六酰氧基苯基)卟啉,采用红外光谱监测了反应进程,以硅胶为固定相、氯仿为洗脱剂采用柱层析方法对反应产物进行了分离与提纯.最后用元素分析、紫外可见光谱,红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱及核磁共振氢谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构.