【摘 要】
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目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 68例青少年首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,每组34例。帕利哌酮组起始剂
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉市精神卫生中心;
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目的比较帕利哌酮与阿立哌唑治疗青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 68例青少年首发精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组,每组34例。帕利哌酮组起始剂量3 mg·d-1,剂量范围3～12 mg·d-1;阿立哌唑组起始剂量2.5 mg·d-1,剂量范围2.5～20 mg·d-1,治疗12周。于基线及2、4、8、12周末,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、个人和社会功能量表（PSP）评定疗效,采用副反应量表（TESS）评价不良反应。结果最终有63例纳入分析,其中帕利哌酮组32例,阿立哌唑组31例。帕利哌酮组治疗总显效率为72%,阿立哌唑组为68%,疗效无显著差异（P>0.05）。治疗12周末时两组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分和一般精神病理症状分均较治疗前有显著下降（P<0.05或P<0.01）,组间比较无显著差异（P>0.05）。两组PANSS减分在治疗2周末比较有显著差异（P<0.01）,其余时间点比较无显著差异（P>0.05）。两组PSP值均比治疗前显著增高（P<0.01）,帕利哌酮组增高更明显,组间比较有显著差异（P<0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（72%vs.70%,P>0.05）。结论帕利哌酮治疗青少年首发精神分裂症疗效与阿立哌唑相当,且起效快,安全性高。
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