【摘 要】
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研究了IPTG诱导重组噬茵体λgtll/恶性疟原虫溶源化大肠杆菌Y1090,肉眼判断终点、自然释放融合蛋白的方法。并用SDS-PAGE和免疫印染证明了该法的可靠性。研究发现,重组噬菌体
【机 构】
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山东省寄生虫病防治研究所,山东医科大学生物化学教研室,澳大利亚昆士兰医学研究院,
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研究了IPTG诱导重组噬茵体λgtll/恶性疟原虫溶源化大肠杆菌Y1090,肉眼判断终点、自然释放融合蛋白的方法。并用SDS-PAGE和免疫印染证明了该法的可靠性。研究发现,重组噬菌体的用量与培养时间有关,IPTG的浓度对融合蛋白的制备起重大调节作用,大肠杆菌Y1090可用作重组噬菌体溶源化菌。
The method of IPTG inducing recombinant phage lambda gtll / Plasmodium falciparum lysing E.coli Y1090 to judge the end point with the naked eye and naturally release the fusion protein was studied. SDS-PAGE and immunofluorescence were used to demonstrate the reliability of the method. The study found that the amount of recombinant phage and incubation time, the concentration of IPTG play a major regulatory role in the preparation of the fusion protein, Escherichia coli Y1090 can be used as recombinant phage lysing bacteria.
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