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目的 探讨陕西地区汉族人群中成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factors 23,FGF-23)基因多态性与慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者预后的关系.方法 于2014年1月～2017年6月在西安市第三医院和西安市第二医院心血管内科收集的349例CHF患者作为受试对象,根据随访2.5年内患者是否发生心血管事件分为预后不良组与预后良好组,采用聚合酶链反应-直接测序法检测FGF-23基因rs7955866,rs13312756和rs3812822位点的多态性.结果 预后不良组与预后良好组比较,两组患者年龄(t=2.621)、脑钠肽水平(t=3.913)、NYHA分级(x2=6.296)、左室舒张末期内径(t=2.805)、右室舒张末期内径(=2.73)、左室射血分数超声测值(t=2.275)等参数比较,差异具有统计学意义(均P＜0.05).rs7955866位点基因多态性在等位基因模型和显性基因模型下与CHF患者发生心血管事件相关(OR=1.911,95％ CI 1.210～3.018,P=0.005;OR=2.149,95％ CI 1.275～3.632,P=0.004);rs3812822位点基因多态性在等位基因模型和显性基因模型下与CHF患者发生心血管事件相关(OR=1.763,95％ CI 1.153～1.696,P=0.008;OR=2.046,95％ CI 1.237～3.384,P=0.005);rs13312756位点基因多态性在各基因模型下均与CHF患者发生心血管事件无关(均P＞0.05).Logistics多因素回归分析结果显示携带rs7955866 A等位基因、rs3812822 C等位基因均是CHF患者预后不良的危险因素(OR=1.368,95％ CI 1.107 ～3.684,P=0.007;OR=1.274,95％ CI 1.086～3.872,P=0.011).结论 陕西地区汉族人群中,FGF-23基因多态性与CHF患者预后相关.