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将猪流行性腹泻病毒编码M蛋白囊膜外区的基因片段(M’)亚克隆后,构建重组质粒pGEX-6p-M’并转化大肠杆菌以不同浓度IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,在以浓度为0.3～0.5mmol/L的IPTG诱导6h条件下pGEX-6p-M’获得了最高效表达。
猪流行性腹泻病毒重组M蛋白膜外区原核表达IPTG最佳诱导条件的确定
【摘 要】
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将猪流行性腹泻病毒编码M蛋白囊膜外区的基因片段(M’)亚克隆后,构建重组质粒pGEX-6p-M’并转化大肠杆菌以不同浓度IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,在以浓度为0.3～0.5mmo
【机 构】
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辽宁医学院动物医学学院,东北农业大学动物医学学院
【出 处】
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中国畜禽种业
【发表日期】
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2008年07期
【基金项目】
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黑龙江省十五科技攻关项目(GC01B501)
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