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目的观察莫诺苷对二磷酸腺苷（ADP）诱导兔血小板聚集后Ca2＋浓度的影响。方法利用钙离子荧光探针（Fura-2 AM）法,通过记录5 min之内Fura-2在激发波长340 nm和380 nm处的荧光强度比值,检测不同条件下ADP诱导血小板聚集后Ca2＋的变化。结果与空白对照组相比,莫诺苷能显著抑制由ADP诱导兔血小板聚集后Ca2＋的升高（P〈0.001）。结论莫诺苷可能通过降低Ca2＋的上升达到抗ADP诱导的兔血小板的聚集,从而改善体外血液流变学。