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目的 研究参麦注射液预处理对缺氧/复氧心肌细胞的微小RNA-103表达的影响及其机制研究.方法 将处于对数生长期的H9C2细胞进行缺氧12 h/复氧2h制备心肌细胞缺氧/复氧损伤模型.将模型细胞分为4组:模型组、参麦注射液组、rniR-103抑制剂组和抑制模拟物组;另取正常细胞作为空白对照组.空白对照组和模型组不给予药物处理,参麦注射液组给予参麦注射液5μL·mL-1,miR-103抑制剂组给予miR-103抑制物5μL,抑制模拟物组给予miR-103抑制模拟物5μL,各组均处理24 h.以CCK-8试剂盒法检测心肌细胞的存活率,以流式细胞仪检测心肌细胞的凋亡率,以酶标仪检测H9C2心肌细胞的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量,以实时荧光-PCR法检测心肌细胞中miR-103的表达量.结果 空白对照组、模型组、参麦注射液组、miR-103抑制剂组和抑制模拟物组细胞存活率分别为(100.00±0.00)％,(56.37±4.93)％,(88.35±2.01)％,(89.77±3.03)％和(57.78±1.56)％;这5组的凋亡率分别为(10.30±0.05)％,(29.10±1.93)％,(14.70±1.43)％,(14.55±1.62)％和(27.88±1.75)％;这5组的MDA分别为(5.66±1.96),(12.33±2.47),(6.93±2.12),(6.33±0.89)和(11.87±1.39) nmol· mL-;这5组的SOD分别为(11.80±3.87),(8.65±1.22),(10.96±1.24),(12.14±2.27)和(9.01±0.89)U·mL-1.上述指标:模型组与空白对照组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05);miR-103抑制剂组和参麦注射液组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05);miR-103抑制剂组和参麦注射液组与抑制模拟物组比较,差异也均有统计学意义(均P＜0.05).空白对照组、模型组、参麦注射液组的miR-103相对表达量分别为1.18±0.46,1.89±0.52和0.65±0.32,模型组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);参麦注射液组与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 构建体外细胞缺氧/复氧心肌细胞模型,经参麦注射液预处理可抑制miR-103的表达,对抗氧化应激,从而达到对缺氧/复氧诱导H9C2细胞损伤的保护作用.