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目的 获取BALB/c小鼠Ii链编码基因,构建真核表达载体并在真核细胞中表达.方法RT-PCR获取BALB/c小鼠Ii链编码基因,插入pEGFP真核表达载体,脂质体转染COS-7细胞,荧光显微镜和激光共聚焦观察外源基因的表达.结果外源基因在COS-7细胞中得到高效表达,激光共聚焦的结果显示,外源基因定位在细胞的内膜系统,并能够和Ⅰ-Ad分子形成聚集体.结论Ii链在真核细胞中表达后定位在细胞的内膜系统并能和Ⅰ-Ad分子形成聚集体。