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乙型肝炎病毒HBVDNA含量是判断病毒复制活跃和具有传染性的直接和可靠的依据,能直接代表患者病毒血症的水平,而ELISA法检测的是乙肝病毒基因表达产物及患者的免疫反应产物,只能间接地提供标本HBV感染的依据。因此,HBVDNA为乙型肝炎病毒(HBV)感染、复制及有无传染性的最为直接和可靠的依据。近年发展起来的荧光定量PCR技术(FQ—PCR)由于采用荧光技术的闭管检测,不仅可以僻饰常规PCR扩增产物易污染而导致的假阳件.