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目的:了解和确认人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法采用聚合酶链反应-直接测序技术(PCR-SBT)方法对岳阳地区7500名造血干细胞捐献志愿者进行HLA-DRB1高分辨率分型,发现1个与HLA-DRB1*09:01:02序列相近的新等位基因,采用针对DRB1*09位点特异性SSP引物测序,确认该等位基因与DRB1*09:01:02序列的差异。结果该基因与DRB1*09:01:02相比在第2外显子276位C>A,其突变导致密码子AGC>AGA,63位S(丝氨酸)>R(精氨酸),该基因