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地中海贫血(Thalassemia)是一种家族性遗传性血红蛋白肽链合成异常的疾病，呈不完全显性遗传．在海南地区发病率较高，骨髓象检查常呈增生性贫血象，中晚幼红细胞明显增生，成熟红细胞可见靶形．而骨髓中合并类脂质细胞增生较少见报告，现将我院发现的2例报告如下．
地中海贫血并发类脂质细胞增生2例报告
【摘 要】
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地中海贫血(Thalassemia)是一种家族性遗传性血红蛋白肽链合成异常的疾病，呈不完全显性遗传．在海南地区发病率较高，骨髓象检查常呈增生性贫血象，中晚幼红细胞明显增生，成熟红细胞
【机 构】
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海南省工人医院检验科
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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1993年1期
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