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目的 使用我室新构建的含LacZ靶基因的λgt11DNA体外重包装致突变检测系统，研究了移码突变剂9-氨基吖啶（9-AA）诱发突变及分子突变谱,并进一步对该系统的可行性进行了评价。方法 用9-AA直接处理λgt11DNA，经体外重包装为完整噬菌体、铺皿，通过X-gal和IPTG检测突变率，使用DNA测序了解阳性克隆DNA分子改变情况。结果 9-AA能明显影响噬菌体的存活率和诱发DNA突变，突变率呈明显剂量-反应关系；9-AA主要诱发移码突变，移码突变主要集中在Gs、Cs、As、Ts重复区内且突变频率随碱基