【摘 要】
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目的探讨LMX1B基因第3外显子突变及其多态性与儿童原发性肾病综合征（PNS）的相关性。方法选取PNS患儿94例（PNS组）,其中糖皮质激素敏感48例、耐药46例,同期体检健康儿童60例作为对
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目的探讨LMX1B基因第3外显子突变及其多态性与儿童原发性肾病综合征（PNS）的相关性。方法选取PNS患儿94例（PNS组）,其中糖皮质激素敏感48例、耐药46例,同期体检健康儿童60例作为对照组。采用聚合酶链反应-DNA直接测序技术观察两组LMX1B基因第3外显子突变情况,并分析其多态性与PNS的关系。结果 PNS组与对照组LMX1B基因第3外显子均未发现突变,仅发现一个多态性位点rs2277158,且两组等位基因频率及基因型分布比较差异均无统计学意义（P均〉0.05）。PNS组糖皮质激素敏感者与糖皮质
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