【摘 要】
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本研究通过检索知母、黄柏化学成分作用靶点及炎症相关靶点，并对其进行功能及通路预测、分析，采用分子对接方法验证靶点。利用液质联用技术对分子对接中打分最高的脱水淫羊藿素进行含量测定，并通过细胞实验对知母-黄柏及脱水淫羊藿素的作用进行验证，以探究知母-黄柏药对抗炎的物质基础及作用机制。通过检索得到知母-黄柏药对的52个化合物及619个作用靶点、疾病靶点538个，交集靶点包括PRSS1、PTGS1、PPA
【机 构】
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陕西中医药大学陕西中药资源产业化省部共建协同创新中心秦药特色资源研究开发国家重点实验室(培育)陕西省创新药物研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（81603357）； 陕西省教育厅科研基金（20JY011）；
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本研究通过检索知母、黄柏化学成分作用靶点及炎症相关靶点，并对其进行功能及通路预测、分析，采用分子对接方法验证靶点。利用液质联用技术对分子对接中打分最高的脱水淫羊藿素进行含量测定，并通过细胞实验对知母-黄柏及脱水淫羊藿素的作用进行验证，以探究知母-黄柏药对抗炎的物质基础及作用机制。通过检索得到知母-黄柏药对的52个化合物及619个作用靶点、疾病靶点538个，交集靶点包括PRSS1、PTGS1、PPARG、NR3C1、RELA、VEGFA、CASP3、CASP8等。筛选得到核心化学成分槲皮素、脱水淫羊藿素、β-谷甾醇。KEGG结果表明知母-黄柏药对抗炎的主要通路包括TNF信号通路、AGE-RAGE信号通路、疱疹病毒感染等。分子对接结果表明核心化学成分脱水淫羊藿素与核心靶点PPARG有较高的结合活性，含量测定结果表明脱水淫羊藿素在知母-黄柏中含量为18.04%,细胞实验结果表明知母-黄柏、脱水淫羊藿素能显著抑制NO、TNF-α、IL-6的产生。因此，知母-黄柏治疗炎症的物质基础是以脱水淫羊藿素为主的化学成分，脱水淫羊藿素可能是通过TNF通路发挥抗炎作用。
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