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参照国外报道的渗调蛋白基因序列，自行设计并合成了一对寡核苷酸引物，通过ＰＣＲ技术从运动财方栽培的烤烟品种“红花大金元”基因组ＤＮＡ中直接扩增出了其全编码序列。ＰＣＲ产物纯化后直接克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体系统中，转化大肠杆菌ＤＨ５α，在Ｘ－平板上筛选白色菌落，经ＳｐｈＩ和ＳａｃＩ双酶切，鉴定所得的重组质粒中含有７５３ｂｐ左右的ＰＣＲ扩增片段。采用双链双脱氧法定序分析表明所克隆的渗调蛋白编码区序列一国外