论文部分内容阅读
目的 探讨沙利度胺对卵巢癌细胞阿霉素耐药的影响及机制.方法 将A2780和A2780T细胞随机分为对照组(4μmol·L-1阿霉素),低、中、高剂量实验组(分别予以4μmol·L-1阿霉素+30,60,120μg·mL-1沙利度胺.将 β-连环蛋白(β-catenin)阴性对照质粒、β-catenin干扰表达质粒分别转染至A2780和A2780T细胞中,再用120μg·mL-1沙利度胺和4μmol·L-1阿霉素处理,分别记为第1转染组,第2转染组.给药48 h后,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法检测A2780、A2780T细胞IC50,用流式细胞术检测细胞凋亡,用蛋白质印迹法(Western blot)检测蛋白表达.结果 对照组、低、中、高剂量实验组、第1转染组 和 第2转 染 组A2780细 胞 的ADM IC50值 分 别 为(1.31±0.08),(1.19±0.09),(1.04±0.12),(0.86±0.09),(0.79±0.08),(2.86±0.22)μmol·L-1,A2780T细胞的ADMIC50值分别为(29.83±2.47),(23.39±1.74),(18.54±1.43),(9.67±1.02),(9.34±1.06),(18.61±2.34)μmol·L-1;A2780细 胞 凋 亡 率 分 别 为(4.34±0.34)％,(14.45±0.82)％,(21.59±1.15)％,(29.78±1.46)％,(28.73±2.04)％,(9.47±1.05)％;A2780T细 胞 凋 亡 率 分 别 为(3.27±0.39)％,(8.31±0.68)％,(14.81±1.24)％,(22.69±1.52)％,(19.65±1.17)％,(12.24±0.81)％;A2780细胞 多 药 耐 药 基 因1(MDR1)蛋 白 表 达 水 平 分 别 为1.00±0.06,0.81±0.05,0.75±0.04,0.69±0.04,0.68±0.06,0.79±0.05,A2780T细胞MDR1蛋白表达水平分别为1.00±0.06,0.64±0.05,0.51±0.04,0.48±0.05,0.42±0.03,0.61±0.04;A2780细胞P-糖蛋白(Pgp)蛋白表达水平分别为1.00±0.07,0.74±0.06,0.65±0.08,0.61±0.04,0.58±0.05,0.72±0.06,A2780T细胞Pgp蛋白表达水平分别为1.00±0.09,0.75±0.06,0.61±0.04,0.46±0.04,0.31±0.03,0.49±0.04;A2780细胞 β-catenin蛋白表达水平分别为1.00±0.08,1.39±0.16,1.51±0.15,1.72±0.17,1.81±0.16,0.74±0.04,A2780T细 胞 β-catenin蛋 白 表 达 水 平 分 别 为1.00±0.09,1.73±0.13,2.41±0.21,3.92±0.32,4.11±0.26,1.82±0.14.与对照组和低,中,高剂量实验组比较,与 第1转 染 组 和 第2转 染 组 比 较,差 异 均 有 统 计 学 意 义(均P<0.05).结论 沙利度胺可抑制A2780T细胞增殖、促进其凋亡及逆转其阿霉素耐药,其机制可能与调控Wnt/β-catenin信号通路有关.