【摘 要】
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利用RACE技术、Genome Walking技术及PCR技术,从紫萼玉簪中克隆得到长度分别为336、1320bp的GASA基因HvGASA和脂肪酸去饱和酶基因HvFAD的cDNA全长序列,分别编码111、399个氨
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,吉林农业科技学院农学院
【基金项目】
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国家农业科技成果转化项目(编号:2014GB2B100007),吉林农业科技学院重点学科建设项目(编号:吉农院合字[2015]第X089号),吉林省大学生科技创新科研项目(编号:吉农院合字[2017]第2017093号)
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利用RACE技术、Genome Walking技术及PCR技术,从紫萼玉簪中克隆得到长度分别为336、1320bp的GASA基因HvGASA和脂肪酸去饱和酶基因HvFAD的cDNA全长序列,分别编码111、399个氨基酸,其中HvFAD基因所编码的蛋白为跨膜蛋白。qRT-PCR分析结果表明,2条基因随自然地温的降低均上调表达,而且在地温降至3℃时发生剧烈的表达量变化,说明HvGASA、HvFAD基因与紫萼玉簪的抗寒性具有密切关系。
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