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目的：利用发现毒理学中的临床前先导化合物优化技术（preclinical lead optimization technolo．gies，PLOTs）对抗乙肝病毒候选新药Bay41-4109的一般毒性、遗传毒性和生殖毒性进行研究，为早期发现候选新药的毒性提供实验依据。方法：一般毒性研究中分别以MTT比色法和上下法检测Bay41-4109的体外细胞毒性和小鼠LD50；遗传毒性研究中分别以Ames波动试验、SOS显色试验、双核细胞微核试验检测Bay41-4109诱发鼠伤寒沙门菌基因回复突变的能力、诱发大肠杆菌