【摘 要】
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本研究以“应县小黑豆”ד晋豆23”杂交组合F2群体为材料,用塑膜钵柱法进行抗性鉴定,利用分离体分组分析法（BSA）结合SSR和ISSR标记技术对抗性基因进行分子标记筛选和定位,旨
【机 构】
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海南省热带农业资源开发利用研究所,海南省热带农业资源开发利用研究所,海南省农作物分子育种重点实验室,山西省农科院经济作物研究所,中国农业科学院生物技术研究所,中国农业科学院植物保护研究所 海南三亚 5
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本研究以“应县小黑豆”ד晋豆23”杂交组合F2群体为材料,用塑膜钵柱法进行抗性鉴定,利用分离体分组分析法（BSA）结合SSR和ISSR标记技术对抗性基因进行分子标记筛选和定位,旨在实现大豆孢囊线虫抗性育种中亲本和杂交后代的分子标记辅助选择。筛选到2个与抗SCN基因座位连锁的分子标记:Satt038和ISSR811。Satt038片段含180bp和185bp,为共显性标记,在F2群体中的分离比为1:2:1;ISSR标记ISSR811为显性标记,片段长350bp,F2群体分离比为1:3。2个标记在F2群体中呈孟德尔式遗传。通过JOINMAP分析,微卫星标记Satt038、ISSR标记ISSR811与抗SCN基因座位的遗传距离分别为26.9cM和10.2cM。还探讨了分子标记Satt038和ISSR811用于大豆抗SCN育种进行分子标记辅助选择的可能性。
In this study, F2 population of “Yingxian Xiaodou” × “Jin Dou 23” was used as material to identify the resistance with plastic bowl method. The resistance of the F2 population was analyzed by using segregant grouping analysis (BSA) combined with SSR and ISSR markers The molecular marker selection and mapping of the genes was aimed at the molecular marker-assisted selection of parents and crossing offspring in resistance breeding of soybean cyst nematode. Two molecular markers linked to anti-SCN loci were selected: Satt038 and ISSR811. The segregation ratio of Satt038 fragment was 180bp and 185bp, which were co-dominant markers, and the segregation ratio was 1: 2: 1 in F2 population. The ISSR marker ISSR811 was a dominant marker with a fragment length of 350bp and F2 population segregation ratio of 1: 3.2 Markers were Mendelian-typed in the F2 population. By JOINMAP analysis, microsatellite markers Satt038, ISSR markers ISSR811 and anti-SCN loci genetic distance were 26.9cM and 10.2cM. Also discussed the possibility of using molecular markers Satt038 and ISSR811 for molecular marker-assisted selection of soybean anti-SCN breeding.
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