【摘 要】
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psbA基因是高等植物和藻类中介导光合电子传递D1蛋白的编码基因,该基因受光照等因素的调控。以单细胞绿藻蛋白核小球藻为材料,克隆了psbA全编码序列并用荧光定量PCR的方法研
【机 构】
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宁波大学生命科学与生物工程学院、教育部应用海洋生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30700610）, 浙江省自然科学基金项目（Y3080490）, 浙江省公益性项目（2010C33066）, 浙江省优秀青年教师资助计划项目
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psbA基因是高等植物和藻类中介导光合电子传递D1蛋白的编码基因,该基因受光照等因素的调控。以单细胞绿藻蛋白核小球藻为材料,克隆了psbA全编码序列并用荧光定量PCR的方法研究了自养和异养藻psbA基因转录水平的变化,以揭示不同培养方式下psbA基因表达变化规律。结果克隆到2 595 bp psbA序列,包括676 bp的5＇-非翻译区和857 bp的3＇非翻译区。该psbA基因开放阅读框编码353个氨基酸,A＋T百分含量为58.0%,其成熟的D1蛋白加工方式与高等植物高粱相似。荧光定量结果表明,自养藻在
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