【摘 要】
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目的:系统评价逍遥散联合西药治疗抑郁症的有效性和安全性。方法:电子检索CNKI、VIP、Wan Fang、CBM、Pub Med、Cochrane图书馆等国内外数据库中逍遥散联合西药治疗抑郁症的
【基金项目】
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2014年江西省卫生计生委中医药科研计划研究基金资助项目(2014B006)
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目的:系统评价逍遥散联合西药治疗抑郁症的有效性和安全性。方法:电子检索CNKI、VIP、Wan Fang、CBM、Pub Med、Cochrane图书馆等国内外数据库中逍遥散联合西药治疗抑郁症的随机对照实验(RCT),检索时间从2006年1月到2016年7月。采用Rev Man 5.3.5软件进行Meta分析。结果:共纳入26个RCT,共2239例患者。Meta分析结果显示:两组HAMD-24减分率在第6、8周[6周:OR=3.60,95%CI(1.83,7.11);8周:OR=3.76,95%CI(2.42,5.83)]时差异有统计学意义;两组HAMD-17减分率在第4周[OR=10.50,95%CI(1.14,96.58)]时差异有统计学意义,在第6、8周时差异无统计学意义。两组HAMD-24评分在第6、8周[6周:MD=-1.26,95%CI(-2.35,-0.16);8周:MD=-1.37,95%CI(-2.24,-0.49)]时差异有统计学意义;两组HAMD-17减分率在第6、8周时差异无统计学意义。14项研究报道了不良反应,两组在口干、便秘、恶心等的发生率差异有统计学意义,在头痛、震颤等的发生率差异无统计学意义。结论:逍遥散联合西药治疗抑郁症在疗效及减少不良反应上具有一定的优势,具有减毒增效的作用。受纳入文献数目和质量的影响,尚需要更多高质量的RCT予以证实。
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