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以优良樱桃砧木新品系98-1、Colt、大青叶为试材进行叶片离体再生及根癌农杆菌介导遗传转化,建立了高频率再生系统,并获得抗菌肽转基因植株.诱导叶片再生的最佳培养基为MS附加BA 1.0～2.0 mg/L、NAA 0.3～0.5 mg/L、GA 0.5 mg/L、AgNO3 5.0～10.0 mg/L.农杆菌及受体感受态是影响转化的关键,延迟筛选可提高叶片中转化细胞对卡那霉素的抗性而利于再生.PCR及Southern Blot检测为阳性,表明抗菌肽基因已整合到樱桃砧木98-1基因组.