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在澳大利亚40岁以上的人50%至少有1个或以上的光线性角化病,恶变率估计超过20%。也有报道暴露部位的光线性角化病转化为鳞状细胞癌的恶变率小于1～2%。最近在一纵向的研究中表明,光线性角化病在12个月内自然缓解率超过25%,尤其是在那些减少日晒的人。本文作者在5年内对1689例年龄在40岁以上的光线性角化病病人进行了为期2年的观察,以确定其恶变为鳞癌的发生率。
光线性角化病恶变为鳞状细胞癌
【摘 要】
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在澳大利亚40岁以上的人50%至少有1个或以上的光线性角化病,恶变率估计超过20%。也有报道暴露部位的光线性角化病转化为鳞状细胞癌的恶变率小于1～2%。最近在一纵向的研究中表明,光线性角化病在12个月内自然缓解率超过25%,尤其是在那些减少日晒的人。本文作者在5年内对1689例年龄在40岁以上的光线性角化病病人进行了为期2年的观察,以确定其恶变为鳞癌的发生率。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1989年15期
其他文献
本研究采用双盲配对对比试验,评价12%乳酸铵洗剂以及它的赋形剂对治疗脂溢性角化病的疗效.共58例、年龄37～82岁的脂溢性角化病患者参加了本研究,其中56例完成了16周的研究.这些患者必须具备至少有2个相隔10cm以上的损害.每日用药2次,在此期间终止一切其他疗法.
恶性黑素瘤(MM)病理诊断中还存在一些困难,主要难点之一是无色素性MM的鉴别诊断.当无色素性MM以某些特殊的形态如气球样细胞、梭形细胞、粘液样细胞等出现时,常易与一些肉瘤、低分化癌、淋巴瘤、汗腺肿瘤等相混淆.随着免疫组化技术的发展,近年无色素性MM的鉴别诊断有了重要突破,本文对免疫组化技术在MM实验诊断中的研究进展作一综述.
内分泌疾病偶尔以其相关的或诱发的皮肤异常而表现出来,有时,皮肤改变可成为一些患内分泌疾病病人最初和最突出的表现。本文描述了在肾上腺病变、类癌综合征、性激素过多或缺乏、多腺体自身免疫综合征(PGAS)以及多发性内分泌腺瘤综合征中的皮肤损害。并讨论了黑棘皮病(AN)和黄瘤与内分泌疾病的联系,以及两种少见的综合征中所发生的皮肤改变。
期刊
氨甲喋呤用于其他疗法不能充分控制的、严重的银屑病,已有20年历史。推荐剂量为每周口服一次10～24mg。此药抑制二氢叶酸还原酶。其最危险的副作用是骨髓抑制,主要与用药剂量有关。作者观察到,对于老年银屑病患者,低于此推荐剂量的氨甲喋呤,即可控制银屑病;作者研究了与所需剂量有关的一些因素。
犰狳耳组织的病理学检查及对麻风菌酚糖脂-Ⅰ(PGL-Ⅰ)抗原的IgM抗体的血清学检查结果都是地方性动物麻风流行率很好的相关指数。组织病理学检查能发现进行性病变,而用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗体可检查早期感染。作者用上述两种方法对路易斯安那州和佛罗里达州的犰狳进行了麻风流行病学的比较研究。
系统性硬化症(SS)的病因尚不明,有文献报道一些职业和其他的接触可能为病因之一或与本病密切有关。本文作者报告2例化学工人在同一建筑物内因接触间苯二胺而发生SS。例1.男性,39岁,化学操作工。1981年8月,在卸运间苯二胺过程中,曾因3次泄漏事故与该化学物质接触。1983年10月,发生雷诺氏现象,双手肿胀,双手及前臂色素沉着。
期刊
作者在1984～1988年间观察了30例妊娠期瘙痒性风团性丘疹与斑片(PUPPP)患者,对其发疹情况,孕妇及新生儿的体重变化,产期、产后情况等作了观察,其中6例作了皮损活组织病理检查,3例作了皮肤免疫荧光试验.
为确定各种少菌型(PB)麻风短程治疗方案的疗效并将DDS单疗与WHO-PB麻风治疗方案进行比较,作者对在马里巴马科以DDS单疗或几种剂量的利福平(RFP)等6种方案治疗PB麻风的疗效进行了组织学评价.
免疫学异常是银屑病的发病机制之一,近年来得到了越来越多学者的支持。自70年代单克隆抗体(McAb)问世以来,许多学者用McAb研究了银屑病与T细胞亚群、树突状细胞的关系。现对上述资料的近况作一概述。
作者报告1例发生于皮质类固醇依赖性支气管哮喘的Kaposi病。患者男,1942年出生于阿尔及利亚。自1975年患支气管哮喘,断续注射皮质类固醇,1976年开始强的松5～10mg/d治疗。1983年因哮喘增剧而应用甲基强的松120mg/d,渐减量为40mg/d共10个月,继之为10mg/d。于1981年双下肢出现水肿,两侧足部和小腿发生红斑-血管瘤样斑块,至1983年7月诊断为Kaposi病。
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