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视网膜色素变性（RP）是一种可致盲的遗传性眼病，目前尚无有效的治疗措施。尽管近年来基因治疗、干细胞疗法、光遗传学、视网膜假体等新兴技术蓬勃发展，但短期内这些新技术尚未能广泛地应用于临床，故经典的药物疗法仍占据主要地位。虽然目前RP的致病机制暂未十分明确，但已有研究指出，光感受器细胞凋亡为RP形成的共同终末进程。近年来发现炎性因子的过度激活、活性氧自由基的形成可造成RP的进展，某些神经营养因子、光传导中重要物质的缺乏等也可进一步加重RP。药物治疗依据RP的共同致病途径，作用于RP形成的各个阶段，可广泛普适地