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根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因vp28的序列,设计合成引物,PCR扩增得到vp28基因,成功构建重组表达载体pBAD/gⅢA—VP28并转化大肠杆菌E.coli。用L-阿拉伯糖在37℃诱导重组基因工程茵,表达产物经SDS—PAGE和Western-blot检测,显示有与预期大小3lkDa相符合的目的蛋白。荧光显微镜方法分析显示,表达的VP28可与克氏原螯虾血细胞结合。结果表明,在合适的培养条件下,构建的重组表达载体pBAD/gⅢA—VP28不仅能够表达vp28基因,而且表达的VP28具有很高的抗