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目的：诱导培养人外周血耐受性树突状细胞（TolDCs）并动态观察TolDCs诱导过程树突状细胞-特异性跨膜蛋白（DC-STAMP）mRNA的表达水平。方法：（1）免疫磁珠分选法获得人外周血CD14＋单核细胞,采用细胞因子GM-CSF、白介素4（IL-4）、地塞米松和LPS联合培养诱导TolDCs;（2）观察培养细胞的形态变化,流式细胞术检测CD83、CD86和CD14的表达,并将培养的细胞与T淋巴细胞共培养观察T淋巴细胞增殖反应;（3）采用实时定量PCR对TolDCs诱导培养过程中DC-STAMP mRN