目的探讨卡培他滨联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗肠道支架植入术后的晚期结肠癌患者的疗效及安全性。方法选取2010年1月至2017年1月收治的不能手术切除且伴肠梗阻的晚期结肠癌患者79例,根据其后续治疗方案分为治疗组(39例)和对照组(40例)。所有患者入院后均行肠道支架植入术,解除肠梗阻后,治疗组给予卡培他滨联合恩度治疗,对照组给予卡培他滨单药治疗。治疗周期结束后比较两组的近期疗效和不良反应,并随访两组的无疾病进展生存期和总生存期。结果所有患者均成功植入肠道支架解除肠梗阻,并完成化疗计划。治疗组患者的总有效率较对照组高,但差异无统计学意义(46.15%vs 30.00%,χ~2=2.921,P=0.087);治疗组疾病控制率亦高于对照组,差异有统计学意义(69.23%vs 50.00%,χ~2=3.978,P=0.046)。两组患者化疗及肠道支架植入术相关不良反应发生率相当(P>0.05)。治疗组中位无疾病进展生存期较对照组延长3个月(16个月vs 13个月,P<0.05),中位总生存期延长6个月(25个月vs 19个月,P<0.05)。结论肠道支架植入术可有效解除结肠癌患者肠梗阻,后续卡培他滨联合恩度治疗的疗效优于卡培他滨单药治疗,且未增加不良反应,患者可耐受。