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目的构建EBV特异性细胞毒T细胞（CTL）相关的TCR Vα-pIRES-TCR Vβ真核双表达质粒。方法通过RT-PCR和基因扫描技术分析EBV特异性CTL克隆的T细胞受体（TCR）Vα和Vβ谱系表达情况及T细胞克隆性，确定其优势表达的TCR Vα15和TCRVβ1亚家族基因的核苷酸序列（包括CDR3互补决定区），PCR扩增出TCR Vα15和TCRVβ1基因后，分别定向克隆入真核双表达载体pIRES，构建双顺反子重组质粒TCRVα-CRES-TCRVβ，转基因技术将其转染A549细胞和Molt4细胞，