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目的 构建能分泌表达相对分子质量为9000的人颗粒溶素活性肽与小鼠白细胞介素-12（mIL-12）的真核共表达质粒，并检测其蛋白表达。方法 以含有颗粒溶素eDNA序列的质粒为模板，通过PCR扩增获得相对分子质量为9000的颗粒溶素活性肽基因片段后，定向插入真核表达载体pBudCE4．1中，获得重组表达质粒pBudCE4．1-S9K，经双酶切及插入片段序列测定对质粒进行鉴定。同时，将小鼠IL-12亚克隆入pBudCE4．1另一多克隆位点，构建真核共表达质粒pBudCE4．1-S9K／mIL-12。采用RT-