探讨非小细胞肺癌EGFR基因检测中超声引导下粗针活检的价值

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目的:探讨非小细胞肺癌EGFR基因检测中超声引导下粗针活检的价值.方法:采用回顾性方法分析,选取本院自2019年04月-2020年7月收治的45例非小细胞肺癌患者的临床资料,行超声引导下肺肿块粗针活检术,行病理学检测及PCR法EGFR基因突变分析.结果:45例非小细胞肺癌患者均顺利完成穿刺活检,进针次数平均(3.15±1.05)针.随访6个月,45例穿刺定性诊断符合率100%.共检测到EGFR基因突变有21例,突变率46.67%.其中11例L858R突变,9例19-DEL突变,1例20-INS突变.1例少量咯血,发生率2.22%,对症处理后有所缓解.结论:超声引导下粗针活检用于非小细胞肺癌EGFR基因检测中,具有操作简便性及安全性,可明确非小细胞肺癌的诊断,是检测EGFR基因突变的可靠方法.
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