【摘 要】
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目的研究衰老对大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(MAECs)钙库操纵的钙离子内流(SOCE)及其介导的血管舒张功能的影响。方法采用血管直径测量技术比较老年和非老年大鼠缓激肽引起肠系膜上动脉血管舒张反应；原代培养大鼠MAECs；利用毒胡萝卜素和缓激肽清空内质网上的钙库，采用钙成像技术检测老年和非老年大鼠MAECs细胞外Ca2＋内流情况；通过免疫荧光染色技术比较钙离子通道(Orai 1)蛋白和基质相互作用因子
【机 构】
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230032 合肥，安徽医科大学基础医学院生理教研室,230032 合肥，安徽医科大学基础医学院生理教研室,蚌埠医学院生理学教研室,230032 合肥，安徽医科大学基础医学院生理教研室,230032
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目的研究衰老对大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(MAECs)钙库操纵的钙离子内流(SOCE)及其介导的血管舒张功能的影响。
方法采用血管直径测量技术比较老年和非老年大鼠缓激肽引起肠系膜上动脉血管舒张反应；原代培养大鼠MAECs；利用毒胡萝卜素和缓激肽清空内质网上的钙库，采用钙成像技术检测老年和非老年大鼠MAECs细胞外Ca2＋内流情况；通过免疫荧光染色技术比较钙离子通道(Orai 1)蛋白和基质相互作用因子(STIM 1)在老年和非老年大鼠MAECs表达情况。
结果与非老年大鼠(70.0±4.1)%相比，缓激肽引起的老年大鼠(27.0±4.9)%肠系膜上动脉血管舒张功能减弱了(60.7±4.3)%；在原代培养的MAECs，毒胡萝卜素(荧光强度变化非老年和老年分别是2.72±0.39和1.71±0.48)与缓激肽(非老年和老年分别是1.75±0.06和1.06±0.03)诱导的SOCE分别减弱37.6%与39.2%；SOCE的组成成分Orai 1和STIM 1表达明显减少。
结论衰老引起大鼠MAECs的SOCE及其介导的血管舒张功能显著减弱，钙池调控钙离子通道组成蛋白Orai 1与STIM 1蛋白表达水平降低可能参与改变这一现象。
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