【摘 要】
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Reductive cleavage of the N-O bond of isoxazolidine ring with catalytic hydrogenation over Raney nickel was described. Bicyclic isoxazolidines could be effectiv
【机 构】
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Department of Chemistry Hong Kong Baptist University Kowloog Tong Hong Kong,Department of Chemistry,
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
论文部分内容阅读
Reductive cleavage of the N-O bond of isoxazolidine ring with catalytic hydrogenation over Raney nickel was described. Bicyclic isoxazolidines could be effectively converted into the corresponding 1,3-amino-alcohol possessing a sultone or sultam moiety with high conversion and yield when the hydrogenation was catalyzed by freshly prepared Raney nickel under a pressure of 40 psi in the presence of triethylamine.
Reductive cleavage of the NO bond of isoxazolidine ring with catalytic hydrogenation over Raney nickel was described. Bicyclic isoxazolidines could be converted into the corresponding 1,3-amino-alcohol possessing a sultone or sultam moiety with high conversion and yield when the hydrogenation was catalyzed by freshly prepared Raney nickel under a pressure of 40 psi in the presence of triethylamine.
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