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目的 研究重组AT-Ⅲ基因在巴斯德毕赤酵母菌中进行表达。方法 将携带AT-Ⅲ基因的表达载体电转染GS115细胞，用G418筛选抗性克隆，用SDS-PAGE及Westem Blot检测表达产物的纯度及特异性；用生化法检测AT-Ⅲ的表达量；用凝血酶空斑法检测表达产物活性。结果 表达产物能与抗AT-Ⅲ单克隆抗体结合，并具有天然AT-Ⅲ的生物活性。结论 已在毕赤酵母菌中成功地表达了AT-Ⅲ。