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摘要：铬是土壤中常见的污染物，主要来源于冶金、金属加工、电镀等行业排放的废水、废气、废渣。在进入环境后会导致土壤和地下水的严重污染，对人类的健康产生巨大的威胁。本论文主要通过陪伴阳离子和陪伴阴离子对砖红壤表面Cr（VI）吸附反应进行实验，应用二苯碳酰二肼吸光光度法测定溶液中的Cr（VI），得出了Cr（VI）吸附机制的结果。
关键词：六价铬吸附；陪伴阳离子；陪伴阴离子
1 引言
铬在土壤中的吸附主要以离子交换吸附、专性吸附或者物理表面沉淀吸附为主[4]。据报道[7]，土壤对阴离子的吸附机制分为非专性吸附和专性吸附二种类型。，这种吸附通常是在很短的时间内发生。Cr（VI）在土壤中主要以阴离子形式存在，Cr（VI）进入土壤后大部分游离在土壤溶液中。不同类型的土壤或粘土矿物对Cr（VI）的吸附能力有明显的差异，经研究[6]表明，红壤对Cr（VI）的吸附能力比其他类型土壤要大。
2 材料与方法
2.1 实验材料
供实验使用用土壤是雷州土（02）。在自然风干下，磨成60目的颗粒；
试剂：100mg/L铬标准溶液，醋酸，醋酸钠，丙酮，二苯碳酰二肼显色剂，1+1硫酸，1+1磷酸，硝酸。
仪器：紫外分光光度计，烘干箱，离心管管，锥形瓶，50ml具塞比色管，移液管，离心机，双向电磁搅拌器，漏斗，容量瓶，烧杯，洗耳球，PH计，振荡床，电子天平。
2.2 实验方法
2.2.4 伴随阳离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
分别用250ml的容量瓶配制c（NaNO3）mol/L=0.1、0.01、0.001的溶液，里面加入的Cr（VI）浓度为5mg/L，再分别将溶液的pH调为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0，为处理液，各自取25ml处理液与0.5g土壤在50ml塑料离心管中，在恒温条件下振荡4h，静置过夜，离心过滤，取2.5ml滤液加入比色管用水稀释至30ml处，加入1+1硫酸0.5ml和1+1磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色剂溶液，用水稀释至标线，摇匀。静置5～10min后，于540nm波长处用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
2.2.5 陪伴阴离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
分别以F-，SO42-，H2PO4-，三种伴随阴离子，制成平衡溶液，阴离子浓度均为0.001ml/L； c（Cr（VI））=5mg/L，再分别将平衡溶液的pH调为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0，分别各自取25ml处理液与0.5g土壤在50ml塑料离心管中，在恒温条件下振荡4h，静置过夜，离心过滤，取2.5ml滤液加入比色管用水稀释至30ml处，加入1+1硫酸0.5ml和1+1磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色剂溶液，用水稀释至标线，摇匀。静置5～10min后，于540nm波长处用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
2.4 数据处理
实验中得到的数据，均在Excl 2003中处理。
3 结果与讨论
3.4 陪伴阳离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
通过数据的处理，得到的结论如下：在相同pH的情况下，土壤对含Cu2+浓度高的溶液处理过的Cr（VI）的吸附量高，也就是说：阳离子在一定的浓度范围内，浓度越高，吸附量越高。
在相同pH下，土壤对含Zn2+浓度高的溶液处理过的Cr（VI）的吸附量高，结论同上；
这是由于土壤胶体对重金属的离子交换吸附能力与金属离子的性质及胶体种类有关。土壤胶体与阳离子间主要靠静电引力吸附，这种吸附强度与离子电荷成正比，与水合半径成反比[17]。
通过对比同浓度的Cu2+，Zn2+；与土壤Cr（VI）的吸附情况如下；
从图7，我们可以看出铜离子与锌离子与土壤中六价铬的吸附反应影响是：锌离子与六价铬离子之间的竞争吸附比铜离子与六价铬离子的竞争吸附要弱，从数据的吸附量可以体现出来。
3.5 陪伴阴离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
通过数据的处理，得到的结论如下：不同陪伴阴离子对土壤中的Cr（VI）吸附有不同影响，在相同pH值下，三种阴离子对土壤Cr（VI）的吸附量大小为F->SO42->H2PO4-；
实验数据表明，阴离子与Cr（VI）的竞争吸附过程，在pH<6时，Cr（VI）主要以HCrO4-形式被吸附，这是一种较弱的静电吸附，为非专性吸附，F-，SO42-，H2PO4-三种陪伴阴离子与Cr（VI）的吸附主要以这种形式进行，由于F-，SO42-，H2PO4-在可变电荷土壤表面吸附时-OH释放量的大小顺序为F->SO42->H2PO4-，所以三种阴离子对土壤Cr（VI）的吸附量大小为F->SO42->H2PO4-。
4 结论
（4） 陪伴阳离子Cu2+，Zn2+在影响Cr（VI）吸附是竞争吸附，阳离子在一定的浓度范围内，浓度越高，吸附量越高。
（5） 陪伴阴离子F-， SO42-，H2PO4-，对土壤Cr（VI）吸附影响是F->SO42->H2PO4-。
参考文献
[1] 桂新安，杨海真，王少平，马凯. 铬在土壤中的吸附解吸研究进展[N]. 土壤通报，2007，38（5）：1007-1012
[2] 章永良. 土壤中六价铬的吸附与提取*. 浙江农业大学环境保护系，1990.8
[3] 戴树桂. 环境化学[M]. 北京： 高等教育出版社， 1997
[4] 桂新安， 杨海真， 王少平， 马凯. 铬在土壤中的吸附解吸研究进展[A]. 上海.同济大学. 环境科学与工程学院.200092
关键词：六价铬吸附；陪伴阳离子；陪伴阴离子
1 引言
铬在土壤中的吸附主要以离子交换吸附、专性吸附或者物理表面沉淀吸附为主[4]。据报道[7]，土壤对阴离子的吸附机制分为非专性吸附和专性吸附二种类型。，这种吸附通常是在很短的时间内发生。Cr（VI）在土壤中主要以阴离子形式存在，Cr（VI）进入土壤后大部分游离在土壤溶液中。不同类型的土壤或粘土矿物对Cr（VI）的吸附能力有明显的差异，经研究[6]表明，红壤对Cr（VI）的吸附能力比其他类型土壤要大。
2 材料与方法
2.1 实验材料
供实验使用用土壤是雷州土（02）。在自然风干下，磨成60目的颗粒；
试剂：100mg/L铬标准溶液，醋酸，醋酸钠，丙酮，二苯碳酰二肼显色剂，1+1硫酸，1+1磷酸，硝酸。
仪器：紫外分光光度计，烘干箱，离心管管，锥形瓶，50ml具塞比色管，移液管，离心机，双向电磁搅拌器，漏斗，容量瓶，烧杯，洗耳球，PH计，振荡床，电子天平。
2.2 实验方法
2.2.4 伴随阳离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
分别用250ml的容量瓶配制c（NaNO3）mol/L=0.1、0.01、0.001的溶液，里面加入的Cr（VI）浓度为5mg/L，再分别将溶液的pH调为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0，为处理液，各自取25ml处理液与0.5g土壤在50ml塑料离心管中，在恒温条件下振荡4h，静置过夜，离心过滤，取2.5ml滤液加入比色管用水稀释至30ml处，加入1+1硫酸0.5ml和1+1磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色剂溶液，用水稀释至标线，摇匀。静置5～10min后，于540nm波长处用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
2.2.5 陪伴阴离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
分别以F-，SO42-，H2PO4-，三种伴随阴离子，制成平衡溶液，阴离子浓度均为0.001ml/L； c（Cr（VI））=5mg/L，再分别将平衡溶液的pH调为2.0、2.5、3.0、3.5、4.0，分别各自取25ml处理液与0.5g土壤在50ml塑料离心管中，在恒温条件下振荡4h，静置过夜，离心过滤，取2.5ml滤液加入比色管用水稀释至30ml处，加入1+1硫酸0.5ml和1+1磷酸0.5ml，摇匀。加入2ml显色剂溶液，用水稀释至标线，摇匀。静置5～10min后，于540nm波长处用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
2.4 数据处理
实验中得到的数据，均在Excl 2003中处理。
3 结果与讨论
3.4 陪伴阳离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
通过数据的处理，得到的结论如下：在相同pH的情况下，土壤对含Cu2+浓度高的溶液处理过的Cr（VI）的吸附量高，也就是说：阳离子在一定的浓度范围内，浓度越高，吸附量越高。
在相同pH下，土壤对含Zn2+浓度高的溶液处理过的Cr（VI）的吸附量高，结论同上；
这是由于土壤胶体对重金属的离子交换吸附能力与金属离子的性质及胶体种类有关。土壤胶体与阳离子间主要靠静电引力吸附，这种吸附强度与离子电荷成正比，与水合半径成反比[17]。
通过对比同浓度的Cu2+，Zn2+；与土壤Cr（VI）的吸附情况如下；
从图7，我们可以看出铜离子与锌离子与土壤中六价铬的吸附反应影响是：锌离子与六价铬离子之间的竞争吸附比铜离子与六价铬离子的竞争吸附要弱，从数据的吸附量可以体现出来。
3.5 陪伴阴离子对土壤Cr（VI）吸附的影响
通过数据的处理，得到的结论如下：不同陪伴阴离子对土壤中的Cr（VI）吸附有不同影响，在相同pH值下，三种阴离子对土壤Cr（VI）的吸附量大小为F->SO42->H2PO4-；
实验数据表明，阴离子与Cr（VI）的竞争吸附过程，在pH<6时，Cr（VI）主要以HCrO4-形式被吸附，这是一种较弱的静电吸附，为非专性吸附，F-，SO42-，H2PO4-三种陪伴阴离子与Cr（VI）的吸附主要以这种形式进行，由于F-，SO42-，H2PO4-在可变电荷土壤表面吸附时-OH释放量的大小顺序为F->SO42->H2PO4-，所以三种阴离子对土壤Cr（VI）的吸附量大小为F->SO42->H2PO4-。
4 结论
（4） 陪伴阳离子Cu2+，Zn2+在影响Cr（VI）吸附是竞争吸附，阳离子在一定的浓度范围内，浓度越高，吸附量越高。
（5） 陪伴阴离子F-， SO42-，H2PO4-，对土壤Cr（VI）吸附影响是F->SO42->H2PO4-。
参考文献
[1] 桂新安，杨海真，王少平，马凯. 铬在土壤中的吸附解吸研究进展[N]. 土壤通报，2007，38（5）：1007-1012
[2] 章永良. 土壤中六价铬的吸附与提取*. 浙江农业大学环境保护系，1990.8
[3] 戴树桂. 环境化学[M]. 北京： 高等教育出版社， 1997
[4] 桂新安， 杨海真， 王少平， 马凯. 铬在土壤中的吸附解吸研究进展[A]. 上海.同济大学. 环境科学与工程学院.200092