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目的研究尾核中一氧化氮在痛觉调制中的作用机制。方法大鼠尾核内微量注射L-精氨酸、N^ω-硝基-L-精氨酸甲酯、生理盐水,应用逆转录-聚合酶链反应测定4,8,12,24和48h大鼠尾核nNOS mRNA表达的变化;新生Wistar大鼠尾核神经元原代培养液中加入L-精氨酸、N^ω-硝基-L-精氨酸甲酯、生理盐水,观察给药12h尾核nNOS mRNA表达的变化。结果大鼠尾核给药24h内L-精氨酸组nNOS mRNA表达较正常增强(P〈0.05),而N^ω-硝基-L-精氨酸甲酯组nNOS mRNA表达较正常减弱(