【摘 要】
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目的:建立款冬花药材中款冬酮的高效液相色谱分析方法,对来源于8个地区、9个批次的商品款冬花药材和1个主产区款冬花药材中的款冬酮进行定量分析。方法:款冬花经粉碎后用95%
【机 构】
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北京大学药学院天然药物学系天然药物及仿生药物国家重点实验室,
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目的:建立款冬花药材中款冬酮的高效液相色谱分析方法,对来源于8个地区、9个批次的商品款冬花药材和1个主产区款冬花药材中的款冬酮进行定量分析。方法:款冬花经粉碎后用95%乙醇超声提取;以Dikma DiamonsilTM C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(85:15,v/v)为流动相,流速为1mL.min-1,分析时间为15min,紫外检测波长为220nm,进样体积为20μL;以保留时间定性,外标法定量。结果:款冬酮的保留时间为12.29min;款冬酮浓度在26.5～212μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997);最低检测限为0.54μg.mL-1,最低定量限为1.75μg.mL-1;日内和日间RSD分别为0.76%(n=6)和0.69%(n=4);低、中、高3个浓度的加样回收率(n=6)分别为99.35%,106.4%,95.88%,RSD分别为3.9%,1.5%,0.60%。结论:本方法准确、快速、简便,重复性好,适用于款冬花样品中款冬酮的分析。
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