先天性长QT综合征KCNQ1基因真核表达载体的构建及表达

来源 :华中科技大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：k5105320

【摘要】

：

目的在原核表达载体pSP64-KCNQ1的基础上,构建KCNQ1的真核表达载体.方法先将pSP64-KC-NQ1通过限制性酶切得到KCNQ1 cDNA,将后者克隆人pEGFP-N1中,构建中间过渡载体pEGFP-KCNQ

【作者】

：

李伟杨钧国任法鑫杜戎袁国会桂乐王擎

【机构】

：

华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所,克利夫兰大学心血管遗传中心

【出处】

：

华中科技大学学报(医学版)

【发表日期】

：

2004年5期

【关键词】

：

KCNQ1基因真核表达载体 IRES EGFP 先天性长QT综合征 HEK293细胞原核表达载体限制性酶切 cDNA克隆功能研究 long QT syn

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目的在原核表达载体pSP64-KCNQ1的基础上,构建KCNQ1的真核表达载体.方法先将pSP64-KC-NQ1通过限制性酶切得到KCNQ1 cDNA,将后者克隆人pEGFP-N1中,构建中间过渡载体pEGFP-KCNQ1;将pEGFP-KCNQ1和pIRES-EGFP分别用NheⅠ和EcoRⅠ双酶切,把KCNQ1 cDNA克隆到pIRES-EGFP,即构建了pIRES-EGFP-KCNQ1.然后利用Effectene转染试剂介导将pIRES-EGFP-KCNQ1转染HEK293细胞.结果在原核表达载体p

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