【摘 要】
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应用RT-PCR技术,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株1A8中,分别扩增出抗体VH和VL基因,用linker (Gly4Ser)3基因,将VH和VL基因连接
【机 构】
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河北师范大学生命科学学院,宁夏大学生物工程系,中国人民解放军军需大学军事兽医研究所
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应用RT-PCR技术,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株1A8中,分别扩增出抗体VH和VL基因,用linker (Gly4Ser)3基因,将VH和VL基因连接成单链抗体(ScFv)基因,并将其克隆至pGEM-T载体中.经核苷酸序列分析证实,VH和VL基因及linker基因拼接正确,ScFv-1A8基因全长为726 bp,编码242个氨基酸,VH和VL基因符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征,分别属于鼠免疫球蛋白重链Ⅱ(A)和轻链κⅣ家簇.将ScFv-1A8基因
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