【摘 要】
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目的比较MF59和铝佐剂在HIV-1多表位蛋白MEP1小鼠体内诱导的免疫应答的异同，确定一种能诱导高水平免疫应答的佐剂配方。方法将MEP1蛋白与MF59或铝佐剂制备成免疫原，肌肉注射BALB/c雌性小鼠，分别在初次免疫和三次免疫后10 d分离血清和单个脾细胞，通过间接ELISA检测小鼠血清特异性抗MEP1抗体及亚类，ELISPOT检测脾脏分泌IFN-γ及IL-4淋巴细胞数量，比较两种佐剂诱导的体液
【机 构】
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安徽医科大学北京微生物流行病研究所，合肥 230032；军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所，病原微生物生物安全国家重点实验室，北京 100071,军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所，病
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目的比较MF59和铝佐剂在HIV-1多表位蛋白MEP1小鼠体内诱导的免疫应答的异同，确定一种能诱导高水平免疫应答的佐剂配方。
方法将MEP1蛋白与MF59或铝佐剂制备成免疫原，肌肉注射BALB/c雌性小鼠，分别在初次免疫和三次免疫后10 d分离血清和单个脾细胞，通过间接ELISA检测小鼠血清特异性抗MEP1抗体及亚类，ELISPOT检测脾脏分泌IFN-γ及IL-4淋巴细胞数量，比较两种佐剂诱导的体液和细胞免疫应答的异同。
结果单次免疫后，铝佐剂相较MF59能更快促进MEP1诱导早期的体液和细胞免疫应答；三次免疫后，铝佐剂和MF59在促进MEP1诱导Th2偏倚的体液免疫应答的同时，MF59促进MEP1诱导Th1/Th2平衡的细胞免疫应答。
结论铝佐剂相较于MF59更适合作为HIV-1多表位蛋白MEP1的佐剂。
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