【摘 要】
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皮肤淀粉样变性(Cutaneous amyloidosis,CA)的发病率在日本近10年来急剧增加,大体上可分为系统性和限局性CA.一、以皮肤症状为主的淀粉样变性的分类及其临床特点.可分为:1.系统性淀粉样变性(Systemic amyloidosis,SA):(1)散在性原发性SA,其中40%左右的病例在皮肤粘膜有淀粉样蛋白的沉着,皮损有:丘疹:为米粒至数毫米大的乳白、淡黄或肤色半球状或扁平丘疹
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皮肤淀粉样变性(Cutaneous amyloidosis,CA)的发病率在日本近10年来急剧增加,大体上可分为系统性和限局性CA.一、以皮肤症状为主的淀粉样变性的分类及其临床特点.可分为:1.系统性淀粉样变性(Systemic amyloidosis,SA):(1)散在性原发性SA,其中40%左右的病例在皮肤粘膜有淀粉样蛋白的沉着,皮损有:丘疹:为米粒至数毫米大的乳白、淡黄或肤色半球状或扁平丘疹,好发于颜面、颈、头、外阴及肛门等处.
其他文献
作者共观察230例。男178例,女52例。男与女之比例为3.2:1。文献报道在3:1到32:1之间,平均为8:1。年龄大都在30～79岁之间。儿童极少见。在非洲则患者较年青(大都在20～40岁之间),儿童患者也较多。
SLE好发于年青妇女,这些患者的结婚、妊娠、分娩以及新生儿红斑性狼疮等成为值得重视的问题.本文作者报告了SLE患者在治疗中妊娠,分娩的新生儿患LE以及SLE与妊娠有关连的病例,结合有关文献对SLE与妊娠等问题进行了讨论.
疱疹样皮炎患者的特点是在无皮损皮肤中有IgA,但其意义尚未阐明.它可能与本病患者小肠的不正常(谷胶敏感性肠病)有关.Harrington等最近报告,患者在禁食谷胶后6个月,其正常皮肤中的IgA下降,10例中有2例IgA已经消失,他们认为IgA的下降是疱疹样皮炎病人禁食谷胶的结果.如果这是正确的,那么病人禁食谷胶的日期越长,就会使皮疹得到控制,而且皮肤的IgA就会越少,甚至消失.作者等对禁食谷胶长达
掌黑癣是侵犯角质层的浅部真菌感染,1921年Horta将致病菌命名为威尼克支孢霉(Cladosporium werncrii),在分类学上引起很大的混乱和争论.直到1970年,VonArx将此菌转入外瓶霉属,才固定了此菌的位置.但是威尼克外瓶霉(Exophiala werneckii)与曼逊小孢霉(Microsporummansonii)的关系尚不清楚.而后者是Castellani所描述的,被认为
单纯疱疹是人疱疹病毒引起的一种常见皮肤病。反复发作时,患者是很苦恼的。人疱疹病毒有两大类抗原型:第一类引起唇疱疹和其他非生殖器感染,第二类引起生殖器感染。单纯疱疹的治疗仍然是不满意的,尤其是生殖器疱疹和复发性单纯疱疹。
麻风作为一种传染病,其病原菌与宿主间的关联,多数学者从各种角度进行了研究。晚近随着免疫学的进展,得到了进一步阐明,但是,仍有许多问题尚待探讨。作者认为目前在麻风中存在的问题是病型、病情变化及早期感染等。作者为阐明麻风感染机制,曾应用裸鼠及免疫抑制的Balb/c小鼠进行了动物实验,并进行了皮肤组织病理学观察。
B663是一种治疗麻风的有效药物。其最显著和常见的剐作用是异常的皮肤着色。此种皮肤着色可分为两型:一型为开始时发红,通常于治疗开始后的1～4周出现,据报告是由于药物本身的积蓄所致。主要积蓄在网状内皮细胞和脂肪,表现为圆形小体和晶体。
带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的疾患,近年稍有增加倾向.好发年龄渐移向中老年,以免疫能力低下的胶原病和恶性肿瘤患者为多,约占带状疱疹中之23%.带状疱疹愈后约10%后遗神经痛,此后遗症不见于40岁以下者,70岁以上的老人发生率可高达30～50%.部位以三叉神经支配区为多.免疫功能低下的患者引起血行播散时其皮疹似水痘而呈泛发性,并可发生肺炎等.
本文报告一例,男性,43岁.因肢端硬化、雷诺氏现象及下肢、背部鳞屑性红斑10余年,伴发纳呆、肌疼、关节疼,发热20余天的患者.检查发现颜面轻度假面具样、颊部毛细血管扩张,手指显著硬化呈蜡样光泽,舌系带短缩,两侧耳后部、右大腿、背部境界清楚之鳞屑性红斑.
重叠胶原病或称重叠综合征是指胶原病病情的重叠概念,近年来颇受重视,已被公认是一组独立的疾病.由于其免疫学背景,不仅临床上及实验室方面具有许多新的特点,随着进一步的研究,也发现了一些新病种,如混合结缔组织病(MCTD)①、硬化性皮肌炎②等等,从而对其发病机理、治疗和预后提出了许多新的课题.