【摘 要】
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利用PCR和基因重组技术构建了小鼠PC-1基因金长cDNA及其N端45个氨基酸残基的表达质粒pGEX-4T-1-mPC-1和pGEX-4T-1-mPC-1-45.经IPTG诱导后,在大肠杆菌DH5α中,GST-mPC-1和GST-
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利用PCR和基因重组技术构建了小鼠PC-1基因金长cDNA及其N端45个氨基酸残基的表达质粒pGEX-4T-1-mPC-1和pGEX-4T-1-mPC-1-45.经IPTG诱导后,在大肠杆菌DH5α中,GST-mPC-1和GST-mPC-1-45两个融合蛋白都获得了可溶性高表达.经谷胱甘肽Sepharose-4B亲和柱层析纯化后,获得了纯的GST-mPC-1和GST-mPC-1-45蛋白.
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