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先天性舌根囊肿是甲状舌管发育异常（囊肿样变）所致.查阅国内外文献,关于该病诊断、治疗的追踪研究较少见[1-4],临床表现与先天性喉软骨软化、先天性喉蹼、先天性喉囊肿等症状类似,容易误诊.为提高对该病的认识及诊断和治疗水平,现将我院收治的8例新生儿先天性舌根囊肿处理经验总结并报告如下
新生儿先天性舌根囊肿的诊断及治疗体会
【摘 要】
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先天性舌根囊肿是甲状舌管发育异常（囊肿样变）所致.查阅国内外文献,关于该病诊断、治疗的追踪研究较少见[1-4],临床表现与先天性喉软骨软化、先天性喉蹼、先天性喉囊肿等症状类似,容易误诊.为提高对该病的认识及诊断和治疗水平,现将我院收治的8例新生儿先天性舌根囊肿处理经验总结并报告如下
【机 构】
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山东大学齐鲁儿童医院耳鼻咽喉科,济南250022,山东大学齐鲁儿童医院耳鼻咽喉科,济南250022,山东大学齐鲁儿童医院耳鼻咽喉科,济南250022,山东大学齐鲁儿童医院内镜诊疗中心,济南250022
【发表日期】
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2010年45期
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由中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编委会主办,奥地利听力植入公司承办的2010国际听力植入高峰论坛于2010年8月20日至21日在北京举行.本次论坛邀请了国内外从事听觉重建的100余位专家参会,就人工耳蜗、振动声桥及声电联合刺激等领域的问题进行了研讨.
国际鼻部感染与变态反应学会（International Symposium on Infection and Allergy of the Nose,ISIAN）与欧洲鼻科学会（European Rhinologic Society,ERS）联合举办的学术年会于2010年6月20-23日在瑞士日内瓦召开,会议设1个主会场和14个分会场,共有专题讲座21个,收到论文400余篇,宣读131篇,墙报21
患者，女，29岁。以咽痛2d来诊，经检查以鼻咽部肿物于2009年5月6日收入院。发病以来无鼻塞，无血涕，无耳闷及听力下降，无咽部异物感及呼吸困难。查体：双耳鼓膜标志清楚，Weber试验居中；鼻外观无畸形，双下鼻甲不大，鼻中隔居中，中鼻道未见新生物；双腭弓无充血，扁桃体Ⅱ度大无充血，咽后壁可见淋巴滤泡，无充血；鼻咽镜检查左侧鼻咽部可见一灰白色光滑肿物约2.0cm×2.0cm；
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