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本文报道了以GFP(绿色荧光蛋白)基因为报告基因,p16基因为目的基因.将p16基因分别插入GFP基因的上游和下游,构建成GFP-p16融合基因表达载体pCp16G和pCGp16,并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。该表达载体的构建成功为开展p16转基因动物模型的建立及其特性研究奠定了基础。