【摘 要】
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目的探讨稽留流产与染色体异常的关系。方法采用单核苷酸多态性微阵列(singlenucleotidepolymorphism array,SNP array)技术对稽留流产绒毛和胎儿组织进行染色体检测。结果 175例绒毛组织均检测成功,染色体异常79例(异常率45.14%),其中染色体非整倍体改变69例(占异常染色体的87.34%),三倍体、微缺失/微重复各4例(各占异常染色体的5.06%),杂合性丢失2例(占异常染色体的2.53%)。结论染色体异常是导致稽留流产的主要原因,采用单核苷酸多态性微阵列技术检测
【机 构】
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新疆维吾尔自治区妇幼保健院产前诊断中心
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目的探讨稽留流产与染色体异常的关系。方法采用单核苷酸多态性微阵列(singlenucleotidepolymorphism array,SNP array)技术对稽留流产绒毛和胎儿组织进行染色体检测。结果 175例绒毛组织均检测成功,染色体异常79例(异常率45.14%),其中染色体非整倍体改变69例(占异常染色体的87.34%),三倍体、微缺失/微重复各4例(各占异常染色体的5.06%),杂合性丢失2例(占异常染色体的2.53%)。结论染色体异常是导致稽留流产的主要原因,采用单核苷酸多态性微阵列技术检测
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