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<正> 法莫替丁（famotidine, MK-208, YM—11170, IT—066）是继西味替丁、雷尼替丁后的第三代H2受体拮抗剂。国外已进行了大量临床试验,并正式应用于临床。本文复习文献,介绍法莫替丁的药效学、药动学特性及临床应用情况。药效学特性法莫替丁的分子结构中心含噻唑环而西眯替丁和雷尼替丁分别为咪唑环和呋喃环。动物试验显示,等克分子量的法莫替丁拮抗各种刺激所致的胃酸分泌之强度分别是西咪替丁和雷尼替丁的40～150倍和7～20倍,等量法莫替丁抑制胃酸分泌的强度分别是西米替丁和雷尼替丁的20～50倍和8倍。在健康志愿者,5mg、10mg、20mg剂量的法莫替丁能抑制5肽胃泌素所刺激的胃酸分泌