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目的为了深入研究大鼠睾丸支持细胞(Sertoli细胞)的作用及其调控因素,分离纯化大鼠睾丸Sertoli细胞并进行体外培养。方法利用多重酶消化法,获取睾丸Sertoli细胞,进行体外原代培养以维持其良好的活性。结果利用多重酶消化法,可以获得较高纯度的Sertoli细胞,并进行体外原代培养,最终获得大量活性良好的Sertoli细胞。结论采用多重酶消化法和体外原代培养可以分离纯化并保持良好活性的大鼠睾丸Sertoli细胞。