【摘 要】
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溴化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应制得叠氮苄,反应收率达73.6%。2,3-二溴-1,1,1-三氟丙烷为原料,通过烯化、炔基化制得1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反应收率达75.5%
【机 构】
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常州工程职业技术学院化学工程技术系,东华大学化学化工与生物工程学院,东华大学生态纺织科学与技术教育部重点实验室,
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溴化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应制得叠氮苄,反应收率达73.6%。2,3-二溴-1,1,1-三氟丙烷为原料,通过烯化、炔基化制得1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反应收率达75.5%。1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇和叠氮苄,在[Cp*RuCl2]n催化下通过1,3-偶极环加成反应首次合成了标题化合物,反应收率达到89.2%。产物结构经IR、1HNMR、19FNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确证。
Benzyl bromide and sodium azide as raw materials, azide by azide reaction, the reaction yield of 73.6%. 2,3-dibromo-1,1,1-trifluoropropane as starting material, 1-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butyn-1-ol , The reaction yield of 75.5%. 1-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butyn-1-ol and azide were synthesized by the 1,3-dipolar cycloaddition reaction catalyzed by [Cp * RuCl2] n Compound, the yield of the reaction reached 89.2%. The product structure was confirmed by IR, 1HNMR, 19FNMR, 13CNMR, ESI-MS and elemental analysis.
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